شرکت دانش بنیان پویاژن آزما، آزمایشگاه همکار سازمان غذا و دارو میباشد. این شرکت همچنین نمونه های خون از پرندگان زینتی را برای تعیین جسیت استخراج میکند که با کیت های پویاژن آزما جداسازی از مقدار بسیار کم خون در حدود 5 میکرولیتر به راحتی انجام میشود.

برای خرید کیت کلیک کنید.

کیت استخراج DNA از خون

سلول های خونی شامل سه دسته کلی گلبول های قرمز، گلبول های سفید و پلاکت ها می باشند. همان طور که می دانید گلبول های قرمز و پلاکت ها هسته ندارند و در نتیجه به منظور جداسازی ژنوم از داخل نمونه خونی در واقع از ژنوم موجود در گلبول های سفید استفاده می شود.

کاربردهای استخراج DNA از خون

استخراج ژنوم از نمونه خونی در آزمایشات مختلفی کاربرد دارد؛ از آن جمله می توان به اهداف تحقیقاتی مثل پروژه های مهندسی ژنتیک، تولید دارو و یا استفاده های مربوط به تشخیص پزشکی و پزشکی قانونی اشاره کرد. یکی دیگر از استفاده های مهمی که می توان به آن اشاره کرد تعیین جنسیت جوجه ها در پرندگان زینتی است.

مزایای کیت استخراج DNA از خون پویاژن آزما

• شما با داشتن مقدار بسیار کمی (در حدود 10 میکرولیتر) از نمونه خون کامل، بافی کوت، لنفوسیت، سرم، مایعات بدن و سلول های کشت داده شده می توانید نمونه با کیفیت و مناسبی جهت انجام کار به دست آورید.
• نمونه به دست آمده برای تکنیک های PCR، ساترن بلات، کلونینگ، توالی یابی و دایجسشن مورد استفاده قرار می گیرد.
• زمان مورد نیاز برای رسیدن به نتیجه بسیار کوتاه است.
• نیازی به استفاده از ستون ندارد.
• مواد خطرناکی مثل فنول درآن به کار نرفته است.

روش انجام استخراج DNA از خون با استفاده از کیت پویاژن آزما

توجه: قبل از شروع به کار RNase A موجود در کیت را به بافر MI افزوده و آن را درون یخچال نگه داری کنید.
1. 100 lµ از خون کامل را درون یک میکروتیوب ml1.5 ریخته و مقدار 200 lµ بافر MR اضافه کنید و دو بار به آرامی اینورت کنید.
2. میکروتیوب را به مدت 2 تا 3 دقیقه روی یخ نگه داری کنید، سپس به مدت 5 دقیقه با دور 9000 میکروفیوژ کنید.
3. سوپرناتانت رو دور ریخته و رسوب را نگه دارید. (توجه: حدود 50 lµ از سوپرناتانت را انتهای میکروتیوب نگه دارید).
4. 200 lµ بافر MR را به رسوب اضافه کرده و مخلوط کنید. به مدت 5 دقیقه با دور 9000 lµ کنید.
5. مرحله 3 و4 را آنقدر تکرار کنید تا رسوب به رنگ سفید در بیاید. (در صورت استفاده از نمونه فاقد گلبول قرمز نیاز به انجام مرحله1 تا 5 نیست).
6. 200 lµ بافر MI افزوده و رسوب را درون آن حل کنید.
7. 50 lµ بافر MII افزوده و به آرامی دو بار اینورت کنید. به مدت 20 تا 30 دقیقه در دمای محیط نگه داری کنید تا زمانی که یک محلول شفاف بی رنگ به وجود بیاید.
8. 100 lµ بافر MIII افزوده و 10 بار به آرامی اینورت کنید. (بعد از افزودن این بافر یک رسوب سفید رنگ مشاهده می شود).
9. به مدت 10 دقیقه با دور 13000 میکروفیوژ کنید.
10. سوپرناتانت را به تیوب جدید منتقل کنید. (توجه: هنگام انتقال سوپرناتانت مراقب باشید تا هیچگونه رسوبی به تیوب جدید منتقل نشود).
11. 2 برابر مقدار سوپرناتانت الکل 96% اضافه کرده و 5 بار به آرامی اینورت کنید.
12. به مدت 5 دقیقه با دور 13000 میکروفیوژ کنید.
13. اتانول را دور ریخته و با افزودن 200 تا 500 lµ الکل 70% 2تا 3 بار محلول را اینورت کنید.
14. به مدت 2-3 دقیقه با دور 13000 میکروفیوژ کنید.
15. اتانول را کاملا تخلیه کرده و و تیوب را به مدت چند 2-3 دقیقه در دمای محیط بگذارید تا الکل کاملا تبخیر شود.
16. با توجه به میزان رسوبی که مشاهده می کنید مقداری بین 20 تا 50 lµ بافر محلول کننده اضافه کنید. رسوب باید درون بافر محلول کننده کاملا حل شود.

یک نکته مهم: اگر نمونه های شما خون پرنده و یا بافی کوت بود نباید بافر MR را استفاده کنید و از مرحله بعد شروع کنید.

برای مشاهده کیت کلیک کنید.

برای خرید این کیت میتوانید با ما تماس بگیرید.

09101438051

02140443676-7

برای مطالعه یک مقاله انگلیسی در این خصوص کلیک کنید.